טסטוסטרון ובעיות בריאות

מאת הרופא פרנצ'סקו קאסילו

ואנו מגיעים לסיכום לקשרים בין צריכת טסטוסטרון אקסוגני ובעיות בריאותיות, כגון בעיות לב, השמנה, דלקות, עמידות לאינסולין וסוכרת.

אחת מתופעות הלוואי הפחות שנויות במחלוקת והנטענות ביותר הקשורות לאנדרוגנים מיוצגת על ידי "האצת מחלות לב וכלי דם טרשת עורקים (ASCVD). בינתיים הידע הזה (מידע, מושג) הוא" בשורה "לכולם ... לפחות עד ההפך מוכח למרבה המזל יש עדיין מספר מספיק של רופאים וחוקרים שממשיכים לחקור את הקשר בין אנדרוגנים ל- ASCVD. ביניהם ד"ר ד"ר טי יו ג'ונס ופריד סעד, שבדקו לאחרונה את השפעות הטסטוסטרון על גורמי סיכון ומתווכים. עבור ה- ASCVD בכתב העת המוסמך "טרשת עורקים" .
ג'ונס וסעד הבחינו בקשר בין רמות טסטוסטרון נמוכות לבין סמנים עבור ASCVD, כמו גם את ההשפעות הנגרמות על ידי טיפול תחליפי טסטוסטרון. רמות נמוכות (טבעיות) של טסטוסטרון אינן בריאות. גברים עם רמות טסטוסטרון נמוכות נמצאים בסיכון גבוה למחלות לב כליליות (התקפות לב), התקפי לב ו אנגינה. כאשר גברים היפוגונאדים (עם רמות נמוכות של טסטוסטרון) מטופלות בסטרואידים המין הגברי ישנם שינויים חיוביים הקשורים בסיכון נמוך יותר ל- CHD. אלה כוללים: הפחתת השמנה הקרביים והתנגדות לאינסולין, שיפור פרופיל השומנים ו סמנים דלקת ושיפור ביכולת הפעילות הגופנית.
סיכון מוגבר לאוטם שריר הלב קשור למספר מצבים: עישון, יתר לחץ דם, רמות LDL גבוהות, תת תזונה, אורח חיים יושבני, השמנת יתר בבטן-קרביים וסוכרת. רבים מהתנאים הללו קשורים לאורח חיים באיכות נמוכה. בשנת 1981 תואר קבוצת קבוצות של בעיות בריאות כ"תסמונת מטבולית ". מצב זה כולל: השמנת יתר בבטן-קרביים, רמה גבוהה של טריגליצרידים וכולסטרול כולל, רמות HDL נמוכות, יתר לחץ דם, רמות גליקמיות גבוהות בצום. לא כל השינויים הללו חייבים בהכרח להתקיים בו -זמנית בו -זמנית אצל הפרט, שכן ניתן לאבחן אותו כתסמונת המטבולית.
גם בשל השינוי הקיצוני באורח החיים משנות השבעים ועד עכשיו, התנאים המאפשרים את תסמונת המטבולית גדלו בהדרגה. במקביל לכך, רמות הטסטוסטרון הממוצעות, באותו פרק זמן שנלקח בחשבון, ירדו אף הן. למעשה, השמנה משפיעה לרעה על בריאותו של הפרט, וזה נכון במיוחד ברמת בריאות הלב. מחקרים שניתחו את הקשר בין השמנה לטסטוסטרון הראו מתאם שלילי.
ככל שהריכוז המערכתי של טסטוסטרון אצל אדם גבוה יותר, כך הסיכוי שהם יהיו להשמנה נמוך יותר. לעומת זאת, ככל שתשמינו יותר כך רמות הטסטוסטרון שלכם יהיו נמוכות יותר. התוצאות משכנעות עוד יותר שמראות כי ריכוז טסטוסטרון נמוך קשור לעליה ברמת השמנה בבטן-הקרביים, כמו גם לאחוז גבוה יותר של שומן בגוף ורמות אינסולין גבוהות יותר. רמות אינסולין גבוהות, זכור, מקדם ליפוגנזה (אחסון שומן) ומעכב ליפוליזה (הרס טריגליצרידים).
שומן הגוף והטסטוסטרון מציגים סוג של מערכת יחסים הדומה לזו (פתגמית) של "התרנגולת וה"ביצה": לפעמים אי אפשר לקבוע אילו משני התנאים מקורם קודם כל, ולכן מי יוצר את השני. הוא מעורר את קולטנים המפחיתים את הצטברות השומן, מגבירים את התופעות הליפוליטיות, כמו גם מסיטים את מבשרי האדיפוציטים להפוך למיוציטים ולא לאדיפוציטים בוגרים.
אדיפוציטים אינם תאים המתמחים אך ורק באחסון טריגליצרידים ושחרור חומצות שומן, אך הם מייצגים מערכת אנדוקרינית אמיתית המסוגלת להפריש הורמונים ושליחים. בין השליחים ישנם שני ציטוקינים (דווקא אדיפוציטוקינים): רסיסטין ואדיפונקטין.
Resistin מגביר את עמידות האינסולין ודלקות (שני מצבים המובילים לסוכרת מסוג 2, ASCVD וכל שאר המחלות הקשורות לדלקת עצמה). אדיפונקטין, לעומת זאת, ממלא תפקיד מגן והפרשתו עולה עם ירידה ברמות השומן ו / או בהתאמה לערכי שומן מוגבלים; העלייה בשומן הגוף קובעת, לעומת זאת, ירידה ברמות של אדיפונקטין והעלייה בו זמנית ברמות של אדיפוציטוקינים דלקתיים אחרים.
עמידות לאינסולין וסוכרת מסוג 2 הם גורמים חשובים שיש לקחת בחשבון כאשר מעריכים את הסיכון לאוטם שריר הלב. יש למעשה קשר הפוך בין רמות הטסטוסטרון לעמידות לאינסולין ובין טסטוסטרון לסוכרת מסוג 2. רמות טסטוסטרון נמוכות הן ההקדמה ל התפתחות סוכרת מסוג 2. ככל שרמות הטסטוסטרון יורדות, עמידות לאינסולין עולה; זה גורם לגוף לשמור על רמות אינסולין גבוהות מסיבות הומאוסטטיות ברורות על שליטה גליקמית. אם רמות האינסולין נשארות גבוהות לטווח הארוך, תהליכי הירידה במשקל פחותים, בעוד שאלו המעדיפים עלייה במסת השומן חזקות.
טיפול בסוכרת מסוג 2 באמצעות טסטוסטרון מפחית את רמת הגלוקוז בדם ואת עמידות לאינסולין, המהווה גם גורם מועיל בהפחתת הסיכון להתקף לב אצל אלה המועדים למצב זה. אַחֵר סַמָן, המוגלובין A1C (HA1C), עובר ירידה בהתכתבות עם טיפול מבוסס טסטוסטרון.
רק לאחרונה שיתוף הפעולה של גורמים מיוחדים שינה את אופן האבחון של סוכרת. אבחון הסוכרת תמיד היה פונקציה של מדידת רמות גליקמיות בצום, באמצעות מִבְחָן סובלנות לעומס גלוקוז אוראלי. כגון מִבְחָן מעריך ולוקח בחשבון כיצד הגוף מסוגל לנהל זמינות גליקמית בטווח הקצר. אולם כעת מדידת HA1C מאפשרת לך לעקוב אחר השליטה הגליקמית לטווח ארוך.
מנגנון הפעולה שבתוכו הטסטוסטרון יפעל בירידה בעמידות לאינסולין יוצג על ידי פעולתו לטובת ירידה ברמות השומן הקרביים, שאירועו קובע ירידה בתהליכים דלקתיים ובזרימת חומצות שומן לעבר הכבד. - ובכך לגרום לירידה במסת השומן ושיפור בו זמנית בתפקוד המיטוכונדריאלי.
כאמור, כאשר רמת הטסטוסטרון יורדת, תפקידו המעכב על שומנים אבודים, ובכך מאפשר עלייה במסת השומן. לרוע המזל, הגרוע ביותר עוד לפנינו. ככל שרמות מסת השומן עולות, גם הזמינות של האנזים "ארומטאז", האחראי על הפיכת הטסטוסטרון לאסטרוגן, עולה, ובכך מובילה למעגל קסמים שלילי.
למעשה, האסטרוגנים לא רק מעדיפים את תהליכי הצטברות השומן, אלא גם בקונצפט מטבולי עם שני אדיפוציטוקינים ולפטין מפחיתים את הרגישות של המערכת הכימוספטיבית של הציר ההורמונלי HPT (היפותלמוס-יותרת המוח-אשכים) לרמות נמוכות של טסטוסטרון, ובכך גורמים לעיכוב. שֶׁל מָשׁוֹב חיובי של אותו ציר בתגובה לרמות נמוכות של הורמון במחזור. זה מוביל לדחיינות של רמות טסטוסטרון נמוכות המניעות מעגל קסמים לטובת רמות גבוהות יותר של השמנה ועמידות לאינסולין.
מחקר. במחקר לפני מספר שנים, 87 גברים עם סוכרת ומחלות עורקים כליליים "היו אקראיים" ל -12 שבועות של טיפול עם טסטוסטרון או-דקנואט או פלסבו, במסגרת פרוטוקול "כפול סמיות". של ההתערבות, שבועי ובסוף של ההתערבות עצמה: פרקי האנגינה, מספר האפיזודות האיסכמיות היומיות והעומס האיסכמי הכולל על ידי א.ק.ג. הולטר. נמדדו גם רמות הכולסטרול בסרום וריכוז הטריגליצרידים בדם.
תוצאות: בהשוואה לקבוצת הפלסבו, קבוצת הטסטוסטרון דיווחה על ירידה של 34% בפרקי אנגינה שבועיים; הפחתה של פרקים איסכמיים שקטים ב -26% והעומס האיסכמי הכולל ב -21%. יתר על כן, לאחר 12 שבועות, רמות הכולסטרול והטריגליצרידים הכוללים ירדו גם בקבוצת הטסטוסטרון בהשוואה לקבוצת הפלסבו, כך שבמקרה זה השימוש הטיפולי בטסטוסטרון היה חיובי.

מסקנות

זה מייאש ללמוד כמה "ידע המוני" הוא תוצאה של מידע מניח באופן פסיבי, בשל הקרדיט המיוחס לחזרתיות שבה "מידע" כזה מוגש, במקום "אמינותו של אותו." מתוך ניתוחים מדעיים מקפידים, ביקורתיים וסלקטיביים, המסוגלים להפריך את מה שאינו נכון, או שבאופן "חברתי -תרבותי" שונה לחלוטין ומתפשט ואשר עם הזמן הופך ל"דוגמה ". רק אז המדע יכול לאשר לבסוף - בצדק - האמת של עצמך, ובכך לבסס את תרבות האמת שלך.
משימת המפיצים הנכונים, בכל רמה ובכל תחום ספציפי, היא דווקא להפיץ את האמיתות המדעיות הללו - הכחשת כל האמיתות הפסאודו. תישאר קשה!

המאמר באדיבות המגזין "Cultura Fisica"

הפניות ביבליוגרפיות

1) Heaney R.P., Recker R.R. - "השפעות חנקן, זרחן וקפאין על איזון הסידן בנשים", J Lab Clin Med 99: 46-55, 1982.
2) Kerstetter J.E., Allen L.H. - "חלבון תזונתי מגביר את הסידן בשתן", י נוטר. 120: 134-136, 1990. 3) Kerstetter J.E., O "Brien K.O., Insogna K.L. - "חלבון תזונתי משפיע על ספיגת הסידן במעי", Am J Clin Nutr 68: 859-865, 1998.
4) Kerstetter J.E., Caseria D.M., Mitnick M.E. ואח '. -
"ריכוז מוגבר של הורמון הפאראתירואיד במחזוריות בקרב נשים צעירות ובריאות שצורכות תזונה מוגבלת בחלבון", Am J Clin Nutr.
5) Roughead Z.K., Johnson L.K., Lykken G.I. ואח '. - "דיאטות בשר גבוהות מבוקרות אינן משפיעות על החזקת סידן או על מדדים למצב עצם אצל נשים בריאות לאחר גיל המעבר", י נוטר. 133: 1020-1026, 2003. 6) דוסון-יוז ב., האריס ס.ס., רסמוסן ח. ואח '. - "השפעת תוספי חלבון תזונתיים על הפרשת סידן אצל גברים ונשים מבוגרים", J Clin Endocrinol Metab 89: 1169-1173, 2004.
7) קאו ג'יי ג'ייסון, ג'ונסון ל.ק., האנט ג'יי.אר. - "דיאטה עשירה ב
חלבון בשר ועומס פוטנציאלי של חומצת הכליה מגביר את ספיגת הסידן השברירית ואת הפרשת הסידן בשתן מבלי להשפיע על סמני התאוששות העצם או היווצרותם של נשים לאחר גיל המעבר ", י נוטר. 1 במרץ, 2011 כרך. 141 נ. 3, 391-397.
8) Metges C.C., Barth C.A. - "השלכות מטבוליות של צריכת חלבון תזונתית גבוהה בבגרות: הערכת הראיות הקיימות", י נוטר. 2000; 130: 886-889.
9) ברנר ב ', מאיר ט', הוסטטר ת '. - "צריכת חלבון תזונתי והאופי המתקדם של מחלת כליות: תפקידה של פגיעה גלומרולרית המתווכת מבחינה המודינמית בפתוגנזה של טרשת גלומרולרית מתקדמת בהזדקנות, אבלציה של הכליות ומחלות כליות פנימיות", N Engl J Med. 1982; 307: 652-659.
10) Layman D.K., Boileau R.A., אריקסון D.J. ואח '. -
"יחס מופחת של פחמימה תזונתית לחלבון משפר את הרכב הגוף ואת פרופילי השומנים בדם במהלך ירידה במשקל אצל נשים בוגרות", י נוטר. 2003; 133: 411-417.
11) פיין א.ג'יי, פיינמן ר.ד. - "תרמודינמיקה של דיאטות הרזיה", נוטר מטאב (לונד) 2004; 1:15. doi: 10.1186 / 1743-7075-1-15.
12) סקוב א.ר., טוברו ס., רון ב. ואח '. - "ניסוי מושמט על חלבון מול פחמימות בתזונה מופחתת שומן עד ליביטום לטיפול בהשמנה", Int J Obes Relat Metab Disord. 1999; 23: 528-536.
13) מועצת המזון והתזונה. מכון לרפואה צריכת התייחסות תזונתית לאנרגיה, פחמימות, סיבים, שומנים, חומצות שומן, כולסטרול, חלבון וחומצות אמינו (מקרונוטריאנטים) וושינגטון הבירה, העיתונות הלאומית לאקדמיה; 2002. מאקרו-מזין ותזונה בריאה; עמ. 609-696.
14) לוויי א.ס., קורש ג., בלק א. - "הנחיות התרגול של קרן הכליות הלאומית למחלות כליות כרוניות: הערכה, סיווג וריבוד",
אן מתמחה .2003; 139: 137-147.
15) קונרד ק.פ., נובאק ג'יי, דניאלסון ל.א. ואח '. - "מנגנוני הרחבת כליות והיפר -סינון במהלך ההריון: נקודות מבט עדכניות והשלכות אפשריות על רעלת הריון", אנדותליום, 2005; 12: 57-62.
16) קונרד ק.פ. - "מנגנונים של הרחבת כליות והזרמת יתר במהלך ההריון", J Soc Gynecol Investig. 2004; 11: 438-448.
17) קלדרון ג 'ל, זדשיר א', נוריס ק ' - "סקר של מחלות כליות ומידע על גורמי סיכון ברשת העולמית", Med Gen Med. 2004; 6: 3.
18) Sugaya K., Ogawa Y., Hatano T. et al. - "היפרטרופיה כלכלית מפצה ושינויים בתפקוד הכליות בעקבות כריתת כליה", Hinyokika Kiyo, 2000; 46: 235-240.
19) Higashihara E., Horie S., Takeuchi T. et al. - "תוצאה ארוכת טווח של כריתת כליה", ג'אורול. 1990; 143: 239-243.
20) Regazzoni B.M., Genton N., Pelet J. et al. - "מעקב ארוך טווח אחר יכולת העתודה התפקודית הכלייתית לאחר כריתת כליה חד צדדית בילדות", ג'אורול. 1998; 160: 844-848.
21) Lentine K., Wrone E.M. - "תובנות חדשות לגבי צריכת חלבון והתקדמות מחלות כליות", Curr Opin Nephrol Hypertens. 2004; 13: 333-336.
22) Knight E.L., Stampfer M.J., Hankinson S.E. ואח '. - "ההשפעה של צריכת חלבון על ירידה בתפקוד הכליות אצל נשים עם תפקוד כלייתי תקין או אי ספיקת כליות קלה", אן Intern Intern. 2003 מרץ 18; 138: 460-7.
23) V.R. Young, El-Khoury A.E., Raguso C.A. - "תעריפים
ייצור אוריאה והידרוליזה ותחמוצת לאוצין משתנים באופן לינארי על פני כמות חלבונים משתנה מאוד בקרב מבוגרים בריאים ", י נוטר. 2000; 130: 761-766. 24) בנקיר ל., בובי נ., טרין-טראנג-טאן מ. ואח '. - "עלות ישירה ועקיפה של הפרשת אוריאה", כליות Int. 1996; 49: 1598-1607.
25) אתר AtkinsExposed.org http: // www. atkinsexposed.org/atkins/79/American_Kidney_ Fund.htm.
26) מרטין ווף, ארמסטרונג ל ', רודריגס נ.ר. - "צריכת חלבון תזונתי ותפקוד הכליות", נוטר מטאב (לונד). 2005; 2: 25.
27) Calloway D.H., Spector H. - "איזון חנקן הקשור לצריכת קלוריות וחלבון אצל גברים צעירים פעילים", Am J Clin Nutr. 1954; 2: 405-412.
28) Luscombe N.D., Clifton P.M., Noakes M. et al. - "השפעת תזונה עתירת חלבונים ומוגבלת אנרגיה על ירידה במשקל והוצאה אנרגטית לאחר ייצוב משקל אצל נבדקים היפראנסוליניים", Int J Obes Relat Metab Disord. 2003; 27: 582-590.
29) ברינקוורת 'ד', נואקס מ ', קאהוג ג'יי.בי. - "השפעות ארוכות טווח של דיאטה עתירת חלבון ודלת פחמימות על בקרת משקל וסמני סיכון קרדיווסקולריים בנבדקים היפראינסוליניים שמנים", Int J Obes Relat Metab Disord. 2004; 28: 661-670.
30) Johnston C.S., Tjonn S.L., Swan P.D. - "דיאטה עתירת חלבון ודלת שומן יעילה לירידה במשקל ומשנה לטובה את הסמנים הביולוגיים אצל מבוגרים בריאים", י נוטר. 2004; 134: 586-591.
31) Layman D.K., Baum J.I. - "השפעת חלבון תזונתי
על שליטה גליקמית בזמן ירידה במשקל ", י נוטר. 2004; הספקה 4: 968-973.
32) שטרן ל ', איכבל נ', סשדרי פ ' - "ההשפעות של דיאטה דלת פחמימות לעומת דיאטה מקובלת בירידה במשקל אצל מבוגרים שמנים מאוד: מעקב של שנה לאחר ניסוי שהושמט ברנד", אן Intern Intern. 2004; 140: 778-785. 33) סקוב א.ר., טוברו ס., בולוב ג'יי - "שינויים בתפקוד הכליות במהלך ירידה במשקל הנגרמים על ידי דיאטה דלת שומן דלת שומן בקרב אנשים עם עודף משקל", Int J Obes Relat Metab Disord. 1999; 23: 1170-1177.
34) בודן ג ', סרגרד ק', הומקו סי ואח '. - "השפעת תזונה דלת פחמימות על התיאבון, רמות הגלוקוז בדם והתנגדות לאינסולין בחולים הסובלים מהשמנת יתר עם סוכרת מסוג 2", אן Intern Intern. 2005; 142: 403-411.
35) לימון P.W. - "האם חלבון תזונתי מוגבר נחוץ או מועיל לאנשים עם אורח חיים פעיל?", נוטר Rev. 1996; 54: S169-75.
36) Poortmans J.R., Dellalieux O. - "האם לתזונה עתירת חלבונים יש סיכונים בריאותיים פוטנציאליים לתפקוד הכליות אצל ספורטאים?", Int J Sport Nutr Exercise Metab. 2000; 10: 28-38.
37) וסרשטיין א.ג., סטולי פ.ד. ואח '. - "מחקר בקרת מקרים של גורמי סיכון לגרונית סידן אידיופטית", מטאב אלקטרוליט כורה. 1987; 13: 85-95.
38) רוברטסון וו.ג., הייבורן פ.ג. ואח '. - "ההשפעה של צריכת חלבון מן החי גבוהה על הסיכון להיווצרות אבנים בסידן בדרכי השתן", Clin Sci (לונד) 1979; 57: 285-288.
39) Reddy S.T., Wang C.Y. ואח '. - "השפעת תזונה עתירת חלבונים המכילים מכוניות, על איזון בסיס חומצה, נטייה ליצירת אבנים ומטבוליזם של סידן",
Am J Kidney Dis. 2002; 40: 265-274.
40) הס ב - - "היבטים תזונתיים של מחלת אבן-
עצמי", אנדוקרינול מטאב קלין צפון אמריקה 2002; 31: 1017-30, ix-x.
41) Raj G.V., Auge B.K. ואח '. - "הפרעות מטבוליות הקשורות בחשבון כליות בחולים עם כליות פרסה", ג'אנדורול. 2004; 18: 157-161.
42) Nguyen Q.V., Kalin A. et al. - "רגישות לצריכת חלבון בשר והיפרוקסלוריה אצל יוצרי אבן סידן אידיופטית", כליות Int. 2001; 59: 2273-2281.
43) פאלמר ב.פ. - "הפרעות בוויסות האוטורי של הכליות והרגישות למחלת כליות כרונית הנגרמת על ידי יתר לחץ דם", Am J Med Sci. 2004; 328: 330-343.
44) Vupputuri S., Batuman V. et al. - "השפעת לחץ הדם על ירידה מוקדמת בתפקוד הכליות בקרב גברים עם יתר לחץ דם", יתר לחץ דם, 2003; 42: 1144- 1149.
45) רייט ג'טי ג'יי, בקריס ג 'ואח'. - "השפעת הורדת לחץ הדם ושיעור תרופות נגד יתר לחץ דם על התקדמות מחלת כליות יתר לחץ דם: תוצאות ממחקר AASK", ג'מה. 2002; 288: 2421-2431.
46) פיטרסון ג'יי.סי, אדלר ס. ואח '. - "בקרת לחץ הדם, פרוטאינוריה והתקדמות מחלות כליות. שינוי התזונה במחקר על מחלת כליות ", אן Intern Intern. 1995; 123: 754-762.
47) ג'ואו ב.פ., וו X.G. ואח '. - "דפוסי תזונה ב -10 קבוצות והקשר עם לחץ הדם.קבוצת מחקר שיתופית למחלות לב וכלי דם וגורמי הסיכון שלהן ", Chin Med Journal (Eng) 1989; 102: 257-261.
48) הוא ג'יי, קלג מ"ג. ואח '. - "מקרו -חומרים תזונתיים ולחץ דם בדרום -מערב סין", J Hypertens. 1995; 13: 1267-1274.
49) בורק ו ', הודג'סון ג'יי. ואח '. - "חלבון תזונתי וסיבים מסיסים מפחיתים לחץ דם אמבולטורי
אצל יתר לחץ דם מטופל ", יתר לחץ דם, 2001; 38: 821-826.
50) Tan R.S., Salazar J.A. - "סיכונים של טיפול הדבקה בטסטוסטרון בגברים מזדקנים", מומחה דעת תרופות סף, 2004; 3: 599-606.
51) האגינס סי, הודג'ס ג. - "מחקרים על סרטן הערמונית, א ': השפעת סירוס, אסטרוגן והזרקת אנדרוגן על פוספטאזות בסרום בקרצינומה מטא-סטטית של הערמונית", סרטן מיל, 1941; 1: 293-7.
52) מורגנטלר א - - "טסטוסטרון וסרטן הערמונית: נקודת מבט היסטורית על מיתוס מודרני", אורולוגיה אירופאית, 2006; 50: 935-9.
53) האגינס סי - "רגרסיה של סרטן הנגרמת על ידי אנדוקרינים", סרטן מיל 1967; 27: 1925-30.
54) המכון הלאומי לסרטן - "תוכנית מעקב, אפידמיולוגיה ותוצאות סיום 1975-2002", החטיבה למדעי השליטה והאוכלוסייה בסרטן, 2005.
55) Travision T.G., Araujo A.B. ואח '. - "ירידה ברמת האוכלוסייה ברמות הטסטוסטרון בסרום אצל גברים אמריקאים", J Clin Endocrinol Metab, 2006 24 באוקטובר.
56) Raynaud J.P. - "סיכון לסרטן הערמונית אצל גברים שטופלו בטסטוסטרון", J Steroid Biochem Mol Biol, 2006; 102: 261-6.
57) Morgentaler A., Bruning C.O. 3 ואח '. - "סרטן ערמונית סמוי אצל גברים עם רמות טסטוסטרון נמוכות בסרום", JAMA, 1996; 276: 1904-6.
58) סן פרנסיסקו I.F., Regan MM, et al. - "רמות הטסטוסטרון החופשיות המותאמות לגיל נמוך מתואמות עם סרטן הערמונית המבדיל בצורה לא טובה", J Urol, 2006; 175: 1341-5.
59) איזום-באץ ג ', וייט ג'וניור פ"ג. ואח '. - "טסטוסטרון כמנבא לשלב הפתולוגי בסרטן ערמונית מקומי קליני", J Urol, 2005; 173: 1935-7.
60) Marks L.S., Mazer N.A. ואח '. - "השפעת הטיפול החלופי בטסטוסטרון על רקמת הערמונית אצל גברים
עם היפוגונאדיזם מאוחר- ניסוי אקראי בהנחיית בקרה ", JAMA, 2006; 296: 2351-61.
61) סוורי ג ', מוריס ח. ואח '. - "הורמוני סטרואידים במחזור והסיכון לסרטן הערמונית", סרטן אפידמיול סמנים ביולוגיים קודמים, 2006; 15: 86-91.
62) Van Haarst E.P., Newling D.W.W. ואח '. - "קרצינומה ערמונית מטא-סטטית אצל טרנס-מינית בין זכר לנקבה", ברית ג'ור אורול, 1998; 81: 776.
63) פרהן ר.ת. - "על מניעה וטיפול של סרטן פרו-ממדיני על ידי מתן אנדרוגן", סרטן מיל, 1999; 59: 4161-4.
64) Algarte-Genin M., Cussenot O. et al. - "מניעת סרטן הערמונית על ידי אנדרוגנים: פרדוקס ניסיוני או מציאות קלינית", יור אורול, 2004; 46: 285-95.
65) צינור א ' - "סקירה ביקורתית מובנית. הפטוטוקסיות הנגרמת על ידי סטרואידים " מאת דיקרסון ואחרים. Clin J Sports Med. 1999; 9: 34-39, Clin Jour Sport Med. 2000; 10: 78.
66) שלנדר א ', וודהאוס ל' ואח '. - "יחסי מינון-תגובה של טסטוסטרון אצל גברים צעירים בריאים", Am J Physiol Endocrinol Metab 281: 1172-1181, 2001.
67) סאטלר ואחרים. - "השפעות מטבוליות של ננו-דרולון דקנואט ואימון התנגדות לגברים עם HIV", Am J Physiol Endocrinol Metab 283: 1214-1222.
68) Gardner C.D., Fortmann S.P. ואח '. - "חלקיקי ליפופרוטאין בצפיפות נמוכה קשורים בשכיחות מחלות עורקים כליליים בקרב גברים ונשים", JAMA 1996; 276: 875-881.
69) Lamarche F., Tchernof A. et al. - "חלקיקי ליפופרוטאין בצפיפות נמוכה וצפופה כמנבא את הסיכון למחלות לב איסכמיות אצל גברים", מחזור, 1997; 95: 69-75.
70) קורנולדי א ', קמיניטי ג' ואח '. - "השפעות של מתן טסטוסטרון כרוני על איסכמיה מיקרדיאלית, מטבוליזם של שומנים ועמידות לאינסולין בקרב חולי סוכרת קשישים עם מחלת עורקים כליליים", International Journal Cardiol, 8 באפריל 2009.
71) Yeap B.B., Hyde Z. et al. - "רמות נמוכות יותר של טסטוסטרון אחד מנבאות אירוע מוחי והתקף איסכמי חולף אצל גברים מבוגרים", J Clin Endocrinol Metab, 7 באפריל 2009.
72) Hyerang K., Saningun L. et al. - "תגובות מטבוליות לתזונה עתירת חלבונים אצל בוני גוף מובחרים בקוריאה עם פעילות גופנית בעמידות גבוהה", Ryowon Choue Journal של החברה הבינלאומית לתזונת ספורט.
73) ג'ונס ת ', סעד פ' - "ההשפעות של טסטוסטרון על גורמי סיכון ותיווך של התהליך הטרשתי", טרשת עורקים, 2009 24 באפריל.
74) יוסוף ס., הוקן ס. ואח '. - "ההשפעה של גורמי סיכון העלולים להשתנות הקשורים לאוטם שריר הלב ב -52 מדינות (מחקר Interheart): מחקר בקרת מקרים", לנסט, 2004-11-17 בספטמבר; 364: 937-952.
75) Travision T.G., Araujo A.B. ואח '. - "ירידה ברמת האוכלוסייה ברמות הטסטוסטרון בסרום אצל גברים אמריקאים", J Clin Endocrinol Metab, 2007 ינואר; 92: 196-202.
76) Goncharov N.P., Katsya G.V. ואח '. - "טסטוסטרון והשמנת יתר אצל גברים מתחת לגיל 40 שנים", אנדרולוגיה, 2009 באפריל; 41: 76-83.
77) Stanworth R.D., Jones T.H. - "טאוסטוסטרון בהשמנה, תסמונת מטבולית וסוכרת מסוג 2", Res Horm Front, 2009; 37: 74-90.
78) דה פרגולה ג ' - "חילוף החומרים של רקמות השומן: תפקיד הטסטוסטרון והדהידרופיאנדראסטרון", Int Journ Obes Relat Metab Disord, 2000 יוני; 24 הספקה 2: S59-63.
79) רייס ד., ברניגן ר. ואח '. - בריאות "גברים, טסטוסטרון נמוך וסוכרת, טיפול אינדיבידואלי וגישה רב תחומית", Diabetes Educ, 2008 נובמבר-דצמבר; 34 הספקה 5: 97S-112S.
80) Haffner S.M., Shaten J. et al. - "רמות נמוכות של גלובולין ומחייב הורמוני מין וטסטוסטרון מנבאים התפתחות של סוכרת שאינה תלויה באינסולין אצל גברים", קבוצת המחקר MRFIT, ניסוי התערבות גורמי סיכון מרובים, AM J Epidemiol, 1996 1 במאי; 143: 889-897.
81) Boyanov M.A., Boneva Z. et al. - "טסטוסטר- תוסף אחד לגברים עם סוכרת מסוג 2, השמנה קרבתית וחוסר חלקי באנדרוגן",
זכר מזדקן, 2003 במרץ; 6: 1-7.
82) קאפור ד., גודווין א. ואח '. - "טיפול החלפת טסטוסטרון משפר את עמידות לאינסולין, שליטה גליקמית, שומניות קרביים וגברים היפוגולדיים יונים היפוגונאדאליים עם דיאטה מסוג 2", Eur J Endocrinol, 2006 יוני; 154: 899-906.
83) דו"ח ועדת המומחים הבינלאומית על תפקידו של מבחן A1C באבחון סוכרת.
84) Belanger C., Luu-The V. et al. - "אינטראקרינולוגיה של שומן: חשיבות אפשרית של מטבוליזם אנדרוגן / אסטרוגן מקומי בוויסות השמנה", Horm Metab Res, 2002 נובמבר-דצמבר; 34 (11-12): 737-745.
85) שרדר ואח '. - "השפעות של אנדרוגן אוראלי על השרירים ועל חילוף החומרים אצל גברים מבוגרים יותר, תושבי הקהילה", Am J Physiol Endocrinol Metab 284: E120-28.
86) Businaro R., Ippoliti F. et al. - "קידום מחלת אלצהיימר על ידי השמנה: מנגנונים המושרים, קישורים מולקולריים ונקודות מבט", כרך המחקר הגרנטונטי והגריאטרי הנוכחי 2012, מאמר סקירה.