שוטרסטוק
המרכיב הייחודי של מצב זה הוא הצטברות חומרי שומנים וגליקופרוטאין ברירית המעי הדק, ברקמות הלימפה של המזנטרית ובבלוטות הלימפה; מסיבה זו, מחלת וויפל נקראת גם ליפודיסטרופיה של המעי. עדיין לא ידוע, אך נצפתה נטייה אימונולוגית, נרכשת או גנטית.
התמונה הקלינית של מחלת וויפל משתנה. השפעות המחלה משפיעות יותר על רירית המעי הדק, אך מעורבים גם איברים אחרים כמו הלב, הריאות, העיניים והמוח. בדרך כלל חולים הסובלים ממנה חווים כאבי בטן, חום, ירידה במשקל, שלשולים, חוסר ספיגה במעי, היפרפיגמנטציה של העור ופוליארתרלגיה.
ברוב המקרים האבחנה נעשית באמצעות הערכה היסטופתולוגית של הרקמות הנגועות (רירית מעיים, בלוטות לימפה וכו ') לאחר ביופסיה. לאישור, תרבות וניתוחים גנטיים מולקולריים, כגון תגובת שרשרת פולימראז (PCR), עשויים להיות שימושיים.
הטיפול במחלת וויפל מסתמך על מתן אנטיביוטיקה למיגור החיידק. לאחר תחילת הטיפול, השיפור הקליני מהיר, כאשר חום וכאבי פרקים נפתרים תוך מספר ימים. תסמיני מעיים בדרך כלל נעלמים תוך 1-4 שבועות, אם כי ריפוי היסטולוגי יכול להתרחש לאחר שנתיים.
אם היא לא מזוהה ומאובחנת כראוי, מחלת וויפל יכולה להוביל לנכות ואף למוות.
, שלשולים, כאבי בטן וירידה במשקל.
מחלת וויפל פוגעת בעיקר במעי הדק, אך אינה חוסכת מאתרים אחרים, כגון מפרקים, ריאות, לב, טחול, כבד, כליות, שרירי שלד ומערכת העצבים המרכזית.
Tropheryma whippelii.
המאפיין העיקרי של התמונה הקלינית הוא הופעת מספר רב של מקרופאגים, עמוסים בשומנים וחומר גליקופרוטאין, ברירית המעי הדק, ברקמות הלימפה של המזנטריה ובבלוטות הלימפה. הגורמים לכך ההתרחשויות עדיין אינן ידועות וכיום הן מושא למחקר מדעי.