רכיבים פעילים: פוספוליפידים מקליפת המוח, ציאנוקובלמין
TRICORTIN 1000 12 מ"ג + 1 מ"ג / 2 מ"ל תמיסה להזרקה לשימוש תוך שרירי
מדוע משתמשים בטריקורטין? לשם מה זה?
קטגוריה פרמצבטית
פסיכואנלפטיקות - פסיכו -סטימולציות אחרות ונוטרופיות - אסוציאציות.
אינדיקציות תרפויטיות
תסמונות פולי-אלגיה-נוירוטיות
התוויות נגד כאשר אין להשתמש בטריקורטין
רגישות יתר למרכיבי המוצר ולחומרים קרובים אחרים מבחינה כימית.
אמצעי זהירות לשימוש מה שאתה צריך לדעת לפני נטילת טריקורטין
התרופה אינה דורשת אמצעי זהירות מיוחדים לשימוש.
אינטראקציות אילו תרופות או מזונות עשויים לשנות את השפעת הטריקורטין
לא נמצאו עדויות לאינטראקציות בין TRICORTIN 1000 לתרופות אחרות.
אזהרות חשוב לדעת כי:
ניתן לתת את התרופה במהלך ההריון וההנקה, בפיקוח ישיר של הרופא. התרופה אינה מפריעה ליכולת הנהיגה וההתנהלות במכונות.
מינון, אופן וזמן הניהול אופן השימוש בטריקורטין: מינון
1 אמפולה ליום תוך שריר, על פי מרשם רופא.
מנת יתר מה לעשות אם נטלת יותר מדי טריקורטין
במינונים המומלצים מעולם לא התרחשו תופעות של מנת יתר.
תופעות לוואי מהן תופעות הלוואי של הטריקורטין
לא דווחו עד כה תופעות לא רצויות הקשורות לתרופה. בכל מקרה, הודע לרופא המטפל או לרוקח על כל תופעות לא רצויות שלא מתוארות בעלון זה.
תפוגה ושמירה
תאריך התפוגה המצוין על האריזה מתייחס למוצר באריזה שלמה, מאוחסן בצורה נכונה.
יש לאחסן בטמפרטורה שלא תעלה על 25 מעלות צלזיוס
אזהרה: אין להשתמש בתרופה לאחר תאריך התפוגה המצוין על האריזה.
דדליין "> מידע אחר
הרכב
עקרון פעיל:
- פוספוליפידים קליפת המוח 12 מ"ג
- ציאנוקובלמין 1000 מק"ג
חומרים עזר: לידוקאין הידרוכלוריד - פוספט נתרן דו -בסיסי 12H2O - פוספט נתרן חד -בסיסי 2H2O - אסטרים של חומצה p -הידרוקסי -בנזואית - מים להזרקה q.s. עד מ"ל 2
טופס פארמי
פתרון להזרקה לשימוש IM. 5 אמפולות של 2 מ"ל
עלון המקור: AIFA (סוכנות התרופות האיטלקית). תוכן שפורסם בינואר 2016. ייתכן שהמידע הנוכחי אינו מעודכן.
כדי לקבל גישה לגרסה העדכנית ביותר, מומלץ לגשת לאתר AIFA (סוכנות התרופות האיטלקית). כתב ויתור ומידע שימושי.
01.0 שם התרופה -
טריקורטין 1000
02.0 הרכב איכותי וכמותי -
עקרונות פעילים
פוספוליפידים של קליפת המוח
ציאנוקובלמינום
(שם נפוץ של החומרים הפעילים)
בקבוקון של 2 מ"ל מכיל:
פוספוליפידים קליפת המוח 12 מ"ג
ציאנוקובלמין 1000 מק"ג
03.0 טופס פרמצבטי -
פתרון להזרקה לשימוש IM. - 5 אמפולות של 2 מ"ל
מידע קליני 04.0 -
04.1 אינדיקציות טיפוליות -
מצבים היפוקסידוטיים-דימטבוליים של מערכת העצבים המרכזית:
טראומת ראש - תסמונות קומוציונאליות ומצבים פוסט -מעורביים - אנצפלומיאלופתיה טרשת עורקים - כאבי ראש וזוספסטיים או רעילים - שיכרון אנדוגני ואקסוגני.
תסמונות פולי-אלגיה-נוירוטיות:
פוליניאוריטיס אלכוהולי רעיל - polyradiculoneuritis ארתריטי - שיתוק היקפי של ה- VII - מצבים פוליאלגיים - נוירוטיים ללא בסיס אורגני אובייקטיבי.
04.2 מינון ואופן ניהול -
1 אמפולה ליום תוך שריר, על פי מרשם רפואי.
04.3 התוויות נגד -
רגישות יתר למרכיבי המוצר ולחומרים קרובים אחרים מבחינה כימית.
04.4 אזהרות מיוחדות ואמצעי זהירות מתאימים לשימוש -
התרופה אינה דורשת אזהרות מיוחדות ואמצעי זהירות לשימוש.
04.5 אינטראקציות עם תרופות אחרות וצורות אינטראקציה אחרות -
לא נמצאו עדויות לאינטראקציות בין TRICORTIN 1000 לתרופות אחרות.
04.6 הריון והנקה -
ניתן לתת את התרופה במהלך ההריון ובמהלך ההנקה, תחת פיקוח רפואי ישיר.
04.7 השפעות על יכולת הנהיגה וההתנהלות במכונות -
התרופה אינה משפיעה על כושר הנהיגה והשימוש במכונות.
04.8 תופעות לא רצויות -
לא דווחו עד כה תופעות לא רצויות הקשורות לתרופה.
04.9 מנת יתר -
במינונים המומלצים מעולם לא התרחשו תופעות של מנת יתר.
05.0 נכסים פרמקולוגיים -
05.1 "תכונות פרמקודינמיות -
מתן פוספוליפידים פרנטרלי מקליפת המוח החזירית (פוספוליפידים נוירומולוגיים) מסוגל להפעיל את חילוף החומרים העצבי על ידי נורמליזציה של פעילות אנזימטית ממברנתית, הגדלת מחזור הנוירוטרנסמיטורים, חילוף החומרים של גלוקוז ושל פוספוליפידים אנדוגניים.
ציאנוקובלמין מתערב כקופקטור בחילוף החומרים של תאים עצביים על ידי ביצוע פעולה "נוירוציטוטרופית.
05.2 "תכונות פרמקוקינטיות -
גורלם המטבולי ויציבותם של פוספוליפידים שכותרתם כפולה, הניתנים באופן פרנטרלי, נחקרו על ידי הערכה הן של הרדיואקטיביות הכוללת שנמצאת במוח והן של התפתחות יחס ³H / 14C ברמה התאית. מחקרים אלה מראים כי מולקולות אלו יציבות רמת הסלולר. דם ואשר מגיעים למחוז המוח שלם.
05.3 נתוני בטיחות פרה -קליניים -
רעילות חריפה (LD50> 1000 מ"ג / ק"ג בעכברים וחולדות), רעילות ארוכת טווח, רעילות רבייה ומחקרים מוטגניים לא חשפו השפעות רעילות של פוספוליפידים של קליפת המוח החזירית.
06.0 מידע פרמצבטי -
06.1 מרכיבים -
לידוקאין הידרוכלוריד, dodecahydrate דו-בסיסי נתרן פוספט, דיהידראט נתרן פוספט חד-בסיסי, אסטרים של חומצה p-hydroxybenzoic, מים לזריקות.
06.2 חוסר התאמה "-
לא ידועות עד כה תופעות של חוסר התאמה של TRICORTIN 1000 לתרופות אחרות.
06.3 תקופת תוקף "-
24 חודשים
06.4 אמצעי זהירות מיוחדים לאחסון -
ניתן לאחסן את התרופה בתנאים סביבתיים רגילים.
06.5 אופי האריזה המיידית ותכולת האריזה -
בקבוקונים ענבר מסוג זכוכית מסוג I
TRICORTIN 1000 5 אמפולות של 2 מ"ל
06.6 הוראות שימוש וטיפול -
-----
07.0 מחזיק "רשות השיווק" -
FIDIA Farmaceutici S.p.A. - Via Ponte della Fabbrica, 3 / A - 35031 Abano Terme (PD) - קוד מס מס 00204260285
08.0 מספר אישור השיווק -
A.I.C. 019941020
09.0 תאריך האישור הראשון או חידוש האישור -
23.04. 1996
10.0 תאריך עדכון הטקסט -
מאי 2001