חדשות גדולות, בימים אלה, תופסות את עצמן בעולם הרפואה, וזה לא קשור לקוביד.
בארצות הברית, למעשה, מנהל המזון והתרופות (Fda) נתן אור ירוק לתרופה נגד אלצהיימר: Aducanumab.
.
«אנו מודעים לתשומת הלב סביב אישור זה - אמרה פטריזיה קאבאזוני, העומדת בראש מרכז ההערכה והמחקר של ה- Fda -. אנו יודעים שהטיפול עורר "את תשומת הלב של העיתונות, המטופלים והגורמים המתעניינים רבים".
האופי החדשני של טיפול זה שפותח על ידי ביוגן נעוץ בעובדה שהוא הראשון המתמקד במהלך המחלה ואינו מגביל את עצמו לתקיפת תסמיני הדמנציה.
ניסיונות קודמים
האתגר לאלצהיימר הוא אחד הקשים ביותר בעשורים האחרונים, אך גם כזה שנתן עד כה תוצאות מעודדות פחות.
על פי מחקר שנערך בשנת 2018, נראה כי באותה תקופה 400 כשלו בבדיקות קליניות בבני אדם, בנוגע לטיפולים פוטנציאליים, ואינספור רב לאומיים שקיבלו את ההחלטה לנטוש לחלוטין את המחקר בתחום זה. שנים שלא נראה שהם השתפרו.
הבדיקה של התרופה Aducanumab עצמה לא הצליחה בתחילה, אכן נחשבה כישלון בהתחלה.
, תהיה התרופה הראשונה שתתערב ישירות במנגנונים הפיזיולוגיים של הופעת המחלה, כלומר היווצרות לוחות בטא-עמילואיד במוח. קושי בהנמקה, הפחתה של פלאקים אלה.
אִבחוּן
כיום הדרך היחידה לאבחן פגיעה מסוימת בדמנציה של אלצהיימר היא זיהוי רובדי העמילואיד ברקמת המוח, אפשרי רק לאחר נתיחה לאחר מותו של המטופל.
בעבר ניתן לאבחן רק אלצהיימר סביר, על סמך בדיקות קליניות (דם, שתן, נוזל עמוד שדרה), בדיקות נוירופסיכולוגיות להערכת רמת הזיכרון ותשומת הלב, היכולת לפתור בעיות, לדבר ולספור; וסריקות CT במוח כדי לזהות כל חריגה אפשרית.
.jpg)
